给每个问题一个最好的答案

最方便的ChatGpt使用方法

如何筛查新生儿是否有遗传疾病?

请先 登录 后评论

1 个回答

admin - 书生,情报局长
家族病史是一个很重要的判断依据。婚前检查中,医师问诊时,告知家庭中成员的病史,有助于医生对受检者家族病史的推断,并且加强筛查和监控。例如:心脏病、糖尿病、癌症、乳腺癌等等。如果寄望通过婚前检查,排除后代患有罕见病的可能,难度还是很大的。我们都知道基因检测对治疗和预防疾病存在著重要 : 宜检健康回答

我们可以对项目范围内的一些单基因遗传病进行筛查,主要包括代谢异常疾病、先天性免疫系统缺陷、血脂异常等110项单基因遗传疾病。基因检测的方法,家长可以自行对宝宝进行采样,只需要采用口腔拭子在孩子口腔内采取剥落的细胞,并将口腔拭子保存好寄送到实验室,便可以直接筛查,一般建议家长在孩子 : 基因启示录回答

请先 登录 后评论