传统的基于实验室X射线光源与同步辐射光源的X-ray Crystallography是解析蛋白质大分子和晶体结构的主要手段；Cryo-EM在降低辐射损伤，GPCR膜蛋白，难以结晶的蛋白质结构解析方面具有优势；Cryo-EM无法实现常温下、无辐射损伤的结构解析；Cryo-EM目前分辨率3埃左右，离医药研发等需求的2埃等具有一定差距；Cryo-EM对于常温、大气环境、模拟生长下的潮湿环境、动态构象变化、飞秒时间分辨及泵浦下的动态结构变化研究具有局限性；Cryo-EM与Ultrafast Electron Microscope (UEM) 及Ultrafast Electron Diffraction (UED)技术的交叉结合能否带来新的拓展应用？X射线自由电子激光（X-ray free electron laser, XFEL），这一研究神器，大国竞相追逐的大科学装置未走进公众视野；基于X射线自由电子激光的串联晶体学(Serial Femtosecond Crystallography，SFX) 技术，能够实现室温下(Room temperature)，大气环境下(Air atmosphere)，模拟生长的液体环境下(native growth environment)，化学反应下(chemical reaction)，构象变化(Conformation changes)及多物理场下(Multiple physical fields)，泵浦探测(Pump-probe)下微米、纳米尺寸蛋白质晶体、膜蛋白等近原子分辨率的结构解析；因硬X射线(X-ray photon energy: > 2KeV) 自由电子激光装置目前只有美国SLAC国家加速器实验室的LCLS (2009)，日本理化学研究所Spring-8 Center的SACLA (2011)，欧洲10国＋英国＋俄罗斯＋印度位于德国DESY的European-XFEL (2017-09)三大装置(韩国的PAL-XFEL和瑞士PSI的Swiss-XFEL暂时被我忽略